代谢性疾病筛查
新生儿72小时足底采血可以进行听力筛查、代谢性疾病筛查和出生缺陷筛查。这些检查旨在早期发现婴儿的潜在健康问题，以便及时采取治疗和干预措施，保障其身。
新生儿筛查项目旨在及早发现和治疗潜在的健康问题。包括听力筛查、心脏疾病筛查、新生儿代谢性疾病筛查和先天性甲状腺功能减退症筛查等。通过这些检查。
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