遗传代谢性疾病
新生儿足跟血检查是一项重要的筛查项目，可以及早发现可能存在的遗传代谢性疾病，包括苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、半乳糖血症筛查和葡萄。
新生儿足跟血样检查是一项重要的筛查项目，用于早期发现和预防一些遗传代谢性疾病。通过检测甲状腺功能、代谢性疾病、半乳糖血症等，可以及时干预，保障婴儿。
新生儿足底血筛查是早期诊断和预防婴儿遗传代谢性疾病的方法，通过检测足底血液中的特定物质，及早发现并治疗潜在疾病，保障婴儿健康成长。。
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