遗传代谢病
新生儿足跟血筛查是一项简单、无痛、低风险的检查,可以及早发现苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、半乳糖血症、囊性纤维化等遗传代谢病,避免或减少后遗症。除。
新生儿筛查是通过一系列检测和评估,早期发现和诊断潜在疾病或病症,对儿童健康发育至关重要。常见筛查项目包括遗传代谢病、甲状腺功能、先天性心脏病和听。